Menu
MEDISTYL > Články autora:admin

Dnem 1. 6. 2007 vstoupilo v platnost nařízení (ES) č. 1907/2006, concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals, známé pod zkratkou REACH1. Jak vyplývá z názvu, podstatou je registrace, hodnocení, povolování a omezení chemických látek. Jedním z cílů tohoto nařízení je přimět výrobce a dovozce chemikálií k provedení testů stanovujících nebezpečné vlastnosti látek a u látek s vybranými nebezpečnými vlastnostmi, které představují riziko pro lidské zdraví a životní prostředí, postupně nahradit jejich používání jinými alternativními látkami.

Hlavní nebezpečné vlastnosti, na které se autorizace a restrikce vztahují, z hlediska lidského zdraví je karcinogenita, mutagenita a reprodukční toxicita v kategoriích 1A a 1B. V oblasti životního prostředí se postupně omezují a nahrazují látky, které jsou perzistentní, bioakumulativní, toxické nebo vysoce perzistentní a vysoce bioakumulativní. Kromě chemických látek s těmito základními nebezpečnými vlastnostmi se sledují a omezují nebo nahrazují látky s vlastnostmi narušujícími činnosti endokrinního systému, tzv. endokrinní disruptory, nebo látky, které jiným nepříznivým způsobem mohou ovlivnit lidské zdraví, např. mají silné senzibilizující účinky při vdechnutí nebo velice negativně působí na konkrétní lidské orgány při opakované expozici.

Přehled těchto dalších nebezpečných vlastností je uveden v článku 57 nařízení REACH1 a látky, které odpovídají těmto kritériím, jsou označovány SVHC, což je anglická zkratka pro látky vzbuzující mimořádné obavy (Substances of Very High Concern). Na základě návrhů členských států a následných veřejných diskuzí rozhoduje Evropská komise o začlenění takové látky na kandidátský seznam látek pro zařazení do přílohy XIV nařízení REACH1, který známe pod zkráceným označením „Kandidátský seznam SVHC“. Tento seznam je pravidelně rozšiřován a ke dni 8. 7. 2021 je na něm uvedeno 219 látek.

Aktuální seznam SVHC látek lze najít pouze na stránkách ECHA (Evropská agentura pro chemické látky): echa.europa.eu/cs/candidate-list-table, není součástí žádného legislativního dokumentu.

Ze zařazení látky na kandidátský seznam SVHC látek (látek pro případné zahrnutí do přílohy XIV) plynou výrobcům, dovozcům a následným uživatelům legislativní povinnosti, které nabývají účinnosti dnem zařazení látky na seznam a týkají se látek samotných nebo obsažených ve směsích, ale také látek obsažených v předmětech.

Základní povinností je předávat v dodavatelském řetězci informace o zařazení látky na kandidátský seznam prostřednictvím bezpečnostního listu (dle čl. 31 nařízení REACH1). Tato povinnost se týká i látek obsažených ve směsích v koncentracích ≥ 0,1 hm. %.

Další povinnost se týká výrobců a dovozců předmětů, kteří dle čl. 33 nařízení REACH1 mají povinnost poskytnout příjemci informace umožňující bezpečné použití předmětu, včetně alespoň názvu „SVHC látky“. Tato povinnost se vztahuje na předměty s obsahem ≥ 0,1 hm. % „SVHC látky“. Kromě toho musí dle článku 7 nařízení REACH1 každý výrobce nebo dovozce takovýchto předmětů podat agentuře ECHA oznámení předmětu obsahující látku z kandidátského seznamu SVHC látek, a to pokud je „SVHC látka“ v těchto předmětech přítomna v celkovém množství větším než 1 tuna na výrobce nebo dovozce za rok. Tuto notifikaci předmětu musí výrobce nebo dovozce provést do 6 měsíců od data, kdy byla látka zařazena na kandidátský seznam. S platností od 1. 1. 2021 je tato povinnost uvedena v českém chemickém zákoně (odst. 7 § 22, zákona č. 350/2011 Sb.2).

Další mnohem zásadnější povinnosti vznikají zařazením „SVHC látky“ do přílohy XIV nařízení REACH1 – tj. SEZNAM LÁTEK PODLÉHAJÍCÍCH POVOLENÍ. V případě, že Evropská komise zařadí látku z kandidátského seznamu do přílohy XIV nařízení REACH1, stanoví také datum zániku (sunset date), to je datum, od kterého je uvádění látky na trh nebo její používání zakázáno, pokud není uděleno povolení, a to vždy pro konkrétní použití.

Pokud chce výrobce nebo následný uživatel látku uvádět na trh nebo ji používat i po datu zániku, musí podat žádost o povolení pro přesně definované použití této látky nejméně 18 měsíců před datem zániku. Tato pokračující použití (použití, pro která byla podána žádost o povolení) jsou možná po datu zániku až do vydání rozhodnutí k žádosti o povolení. Po datu vydání rozhodnutí je možné látky v konkrétním dodavatelském řetězci dodávat a používat jen na základě povolení. Povolení je vydáváno na dobu určitou.

Příloha XIV je průběžně doplňována o další kandidátské látky a ke dni 9. 8. 2021 obsahuje celkem 54 položek. Aktuální seznam látek zařazených do přílohy XIV nařízení REACH1 je uveden na stránkách ECHA: https://echa.europa.eu/cs/authorisation-list.

Seznam povolení a žádostí o povolení pro jednotlivá užití – „REACH Authorisation Decisions“ naleznete na: https://ec.europa.eu/docsroom/documents/46126.

Po udělení povolení musí dodavatel látky uvést v bezpečnostním listě a na štítku číslo povolení a následný uživatel pod tímto číslem oznámí na ECHA do 3 měsíců od první dodávky svoje použití včetně jeho popisu. Použití látky musí být v souladu s podmínkami uvedenými v rozhodnutí o povolení.

Vybrané informace z hlášení následného uživatele předává ECHA výrobci – držiteli povolení, aby je mohl zaimplementovat v případě žádosti o obnovu povolení.

Na základě podaných hlášení, ECHA ke každé látce uvedené v příloze XIV zveřejňuje, ve kterých státech a v jakém množství je látka používána.

Mezi látky, které je možné používat pouze na základě povolení, patří i sloučeniny obsahující chrom VI+, jež mají široké průmyslové použití. Dokazuje to i fakt, že do poloviny letošního roku vydala Evropská komise cca 60 žadatelům o povolení souhlasné stanovisko k používání oxidu chromového pro funkční chromování a povrchové úpravy oceli, pocínované oceli, hliníku, mědi, kadmia včetně dalších kovů a jejich slitin pro různá průmyslová odvětví a také pro formulaci přípravků k těmto použitím. Povolení bylo vydáno i pro použití při výrobě propenu.

To, že používání sloučenin obsahujících šestivalentní chrom je v průmyslu rozšířené, potvrzují i statistiky provedených hlášení následných uživatelů o povolených použitích, která ECHA na svých stránkách zveřejňuje:

látka

počet podaných notifikací k 31. 3. 2021

oxid chromový1112
dichroman draselný73
dichroman sodný126
chroman strontnatý452

Zdroj ECHA: Downstream user notifications of REACH authorised uses.

 

Procesy notifikací na ECHA vyžadují určitou znalost používaných IT nástrojů a ECHA k nim připravila příručky a videa s názornými postupy. Oznámení povoleného použití není zpoplatněno, ale při zřizování REACH-IT účtu nepodceňujte velikost podniku, který ve vstupních informacích zadáváte, protože ECHA tyto údaje prověřuje, zejména u subjektů, na které se vztahují zpoplatněné povinnosti. Pokud i přes podpůrné nástroje nemáte odvahu se do oznamování pustit sami, je možné využít našich specializovaných poradenských služeb, které pro vás zajistíme.

 

  1. Nařízení (ES) č. 1907/2006, o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (REACH).
  2. Zákon č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích.

 

Autor: Ing. Jiřina Taitlová

Od 1. 1. 2021 je povinností předkládat harmonizované informace o směsích klasifikovaných jako nebezpečné pro zdraví anebo majících fyzikálně-chemickou nebezpečnost dle přílohy VIII nařízení CLP1 v PCN formátu (tzv. Poison Centres Notification Format). Směsi pro spotřebitelské nebo profesionální použití musí již být oznámeny po novu, odklad mají pouze směsi, které jsou určeny výhradně pro průmyslové použití, a to do 1. 1. 2024. Směsi oznámené před 1. 1. 2021 do národního registru chemických látek a prostředků (CHLAP) nemusí být oznámeny v novém formátu až do roku 2025 za předpokladu, že nedojde k zásadním změnám v již oznámené směsi.

Předkládat informace je možné pomocí harmonizovaného XML formátu, který je spravován Evropskou agenturou pro chemické látky (ECHA). Pro vytvoření harmonizováno XML souboru je využito stávajícího programu IUCLID, popř. jeho online verze IUCLID cloud. Tyto IT nástroje nepoužívá agentura ECHA poprvé, mohli jste se s nimi setkat například při předkládání informací dle nařízení REACH2 (registrace), CLP1 (notifikace klasifikace látek) a BPR3. Informace předkládané agentuře ECHA dle nového PCN formátu mají především sjednotit požadované údaje v rámci EU pro uváděné směsi na trh, zejména týkající se identifikace směsi a subjektu odpovědného za uvedení na trh, složení, použití, kategorizaci výrobku dle EuPCS atd. S touto změnou legislativy také souvisí povinnost uvádět tzv. jedinečný identifikátor složení – UFI kód, který slouží evropským toxikologickým centrům k jednoznačné identifikaci směsi.

Povinnost oznamovat na Poison Center (Evropské toxikologické centrum) mají především dovozci a následní uživatelé. Vzhledem k tomu, že předkládání informací v PCN formátu je jednou ze sdílených povinností v rámci dodavatelsko-odběratelského řetězce, může nepřímo tato povinnost přejít i na distributora.

Změna evropského oznamování směsí byla také zohledněna v naší národní legislativě, jedná se o poslední novelu chemického zákona4. Je důležité si uvědomit, že tato změna se také dotýká směsí, které spadají i pod další legislativu, jsou jimi především směsi patřící pod nařízení o detergentech5 a o biocidech3 a směsi sloužící k ochraně rostlin6 – z tohoto důvodu vydalo ministerstvo zdravotnictví metodický výklad k postupu oznamování nebezpečných směsí v souladu s přílohou VIII nařízení CLP1.

Od 1. 1. 2025 již tedy nebude možné využít žádné výjimky a všechny směsi uvedené na trh v EU budou muset být oznámeny v PCN formátu na Evropské toxikologické centrum. Nové oznamování směsí je obsahově a časově značně náročnější, a pokud hledáte spolehlivého partnera, obraťte se na nás, rádi pro vás tuto službu zajistíme. Samozřejmě pokrýváme celé portfolio služeb a budeme pro Vás spolehlivým partnerem i v jiných oblastech chemické legislativy.

Autoři: Ing. Aneta Nezmeškalová, Ing. Sabina Fraňková

  1. Nařízení (ES) č. 1272/2008, o klasifikaci a označování látek a směsí (CLP).
  2. Nařízení (ES) č. 1907/2006, o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (REACH).
  3. Nařízení (ES) č. 528/2012, o dodávání biocidních přípravků na trh a jejich používání (BPR).
  4. Zákon č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích (chemický zákon).
  5. Nařízení č. 648/2004/ES, o detergentech.
  6. Nařízení (ES) č. 1107/2009, o uvádění přípravků na ochranu rostlin na trh.

Na našem trhu se objevil nový typ nikotinových výrobků, tzv. nikotinové sáčky, malá pouzdra se směsí nikotinu, ochucovadel a dalších látek, které ovšem neobsahují tabák. Nikotinový sáček se vloží do úst pod horní ret a tím dochází k uvolňování nikotinu, který je vstřebáván bukálně, tj. bez potřeby jej žvýkat.

Až donedávna se ovšem nikotinové sáčky vznášely v rámci české legislativy v jakémsi vzduchoprázdnu. Tento fakt, mimo jiné, znesnadňoval i uvedení výrobku na trh v legislativním souladu. Nikotinové sáčky nespadaly pod definici tabákového výrobku vzhledem k absenci tabáku (dle předchozího znění zákona č. 110/1997 Sb.) a nemohly být zařazeny ani pod potraviny či léčivé přípravky. Zbývalo tedy pouze obecné zařazení jako chemické směsi – resp. kombinace směsi (náplň na nosiči) a předmětu a z toho vyplývající povinnosti podle evropských nařízení REACH1 a CLP2.

Povinnost klasifikovat, označovat, balit, ohlašovat v PCN formátu (na Poison Centres) a vypracovávat bezpečnostní list apod. dle nařízení CLP2 a REACH1 pro nikotinové sáčky zůstává, nicméně novinkou je zakotvení nikotinových sáčků do zákona č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích3. Došlo k  tomu za pomoci novely č. 174/2021 Sb., která vyšla 13. 4. 2021, přičemž části týkající se nikotinových sáčků jsou účinné od 12. 5. 2021.

Do paragrafu 2 zákona č. 110/1997 Sb.3 nyní přibyl bod „za“, který definuje nikotinový sáček bez obsahu tabáku jako výrobek bez tabáku obsahující nikotin pro orální užití, který není upraven přímo použitelným předpisem Evropské unie (tj. nařízením (ES) č. 178/2002, kterým se stanoví obecné zásady a požadavky potravinového práva4). Některé povinnosti vztahující se k nikotinovým sáčkům v podstatě kopírují povinnosti související s náplněmi do elektronických cigaret, které jsou také z legislativního pohledu zároveň chemickými směsmi – resp. kombinací směsi a předmětu. Například musí obsahovat informaci o kontraindikacích, návykovosti, toxicitě, varování pro rizikové skupiny a další povinné informace. Rovněž je potřeba provést oznámení Ministerstvu zdravotnictví před dovozem nebo uvedením na trh. Novela se nicméně při stanovení konkrétních podmínek odvolává na prováděcí předpis, který ovšem zatím vydán nebyl. Jde zejména o stanovení požadavků na kvalitu výrobku a rozsah požadovaných informací pro nahlašování.

Novela českého zákona předběhla v problematice nikotinových sáčků i legislativu EU, jež je v současné chvíli nijak nereguluje. Ale zřejmě se brzy dočkáme posunu, kterým bude patrně úprava směrnice č. 2014/40/EU týkající se výroby, obchodní úpravy a prodeje tabákových a souvisejících výrobků (tzv. TPD). Ta se sice snažila připravit na vynalézavost trhu, který přichází s novými tabákovými/nikotinovými výrobky zavedením pojmu „nové tabákové výrobky“, ale jak se píše ve Zprávě o uplatňování směrnice 2014/40/EU: „[…] ustanovení nejsou specifická pro jedinečné vlastnosti určitých nových výrobků. Směrnice navíc plně nezachycuje některé nové výrobky neobsahující tabák, jako jsou nikotinové sáčky pro orální užití.“5

 

Na závěr lze říci, že o legislativních změnách v oblasti nikotinových sáčků bez obsahu tabáku určitě ještě uslyšíme, a to nejen v rámci České republiky. Vývoj v tomto směru pečlivě sledujeme, a pokud si nejste jistí či jen chcete mít přehled o aktuálním vývoji této problematiky, neváhejte se obrátit právě na nás.

 

Autoři: PhDr. Lucie Šerá, Ing. Sabina Fraňková

 

  1. Nařízení (ES) č. 1907/2006, o registraci, hodnocení, povolování a omezování chemických látek (REACH).
  2. Nařízení (ES) č. 1272/2008, o klasifikaci a označování látek a směsí (CLP).
  3. Zákon č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích.
  4. Nařízení (ES) č. 178/2002, kterým se stanoví obecné zásady a požadavky potravinového práva.
  5. Zpráva Komise Evropskému parlamentu, Radě, Evropskému hospodářskému a sociálnímu výboru a Výboru regionů o uplatňování směrnice 2014/40/EU týkající se výroby, obchodní úpravy a prodeje tabákových a souvisejících výrobků [online]. Brusel: Evropská komise, 2021 [cit. 2021-7-20]. Dostupné z: https://eur-lex.europa.eu/legal-content/CS/TXT/HTML/?uri=CELEX:52021DC0249&from=EN.

Elektronické cigarety a náhradní náplně do nich jsou regulovány od roku 2016 zákonem č. 110/1997 Sb., o potravinách a tabákových výrobcích. V textu se uvádí buď samostatně, nebo v rámci skupiny výrobků souvisejících s tabákovými výrobky (kam patří spolu s bylinnými výrobky určenými ke kouření).

V zákoně je zakotvena povinnost oznamování informací o výrobku a jeho trhu (objem, spotřebitelské skupiny atp.) a též povinnost shromažďovat informace o nepříznivých účincích těchto výrobků na lidské zdraví. Upravuje také podmínky přeshraničního prodeje (tzn. prodej přes e-shopy). Výrobce, dovozce, maloobchodní prodejce a distributor musí dále zajistit, aby výrobky, se kterými nakládá, splňovaly požadavky vyhlášky č. 37/2017 Sb., o elektronických cigaretách, náhradních náplních do nich a bylinných výrobcích určených ke kouření. Vyhláška, kromě požadavků na složení a detaily výše uvedených oznámení a registrací, upravuje také požadavky na označování, které jsou podrobnější než požadavky na značení tabákových výrobků. Mimo společné prvky, jako je identifikace výrobce, dovozce nebo distributora, název skupiny výrobků, hmotnost a zdravotní varování, jde i o další informace jako je seznam všech složek obsažených v tekuté náplni, obsah nikotinu ve výrobku/v dávce, údaj o uchování výrobku mimo dosah osob mladších 18 let atd. Navíc musí být přiložen i leták s dalšími údaji o použití a skladování, kontraindikacích, návykovosti a toxicitě aj.

Na co se ovšem často zapomíná, jsou další nařízení, ze kterých náhradní náplně do elektronických cigaret nejsou nijak vyjmuty, a to jsou evropská nařízení (ES) č. 1272/2008, tzv. CLP, a (ES) č. 1907/2006, tzv. REACH. Podle těchto předpisů je tekutina, kterou se elektronické cigarety plní, chemickou směsí a vztahuje se na ni tedy povinnost tvořit bezpečnostní list (dle dalších podmínek, viz článek 31 a příloha II nařízení REACH) a klasifikovat, značit a balit dle hlavy II, III a IV nařízení CLP. Jinými slovy to znamená, že se na obalu náplně musí objevit výstražný symbol, příslušné H-a P-věty, signální slovo, popř. doplňkové informace (EUH věty) a také seznam složek, které klasifikují směsi jako nebezpečné (s určitými výjimkami). Objem náhradních náplní nesmí dle vyhlášky překročit objem 10 ml, díky tomu se na značení vztahují určité výjimky z nařízení CLP. Je možné vypustit H- a P-věty pro některé třídy nebezpečnosti, nicméně to neplatí pro klasifikaci akutně toxický, což kvůli obsahu nikotinu bývá často případ těchto produktů. Též je možné prvky značení CLP uvést pouze na vnějším obalu, tj. např. na krabičce, a již ne na samotné lahvičce, tzn. vnitřním obalu.

Značení elektronických cigaret a náhradních náplní se tedy řídí hned třemi předpisy. Pokud jsou tyto produkty součástí vašeho portfolia a nejste si jisti značením či hledáte úsporu svého času, obraťte se na nás, rádi pro vás připravíme návrhy etiket, jejich kontrolu či překlad tak, aby vyhověly všem legislativním požadavkům. Samozřejmě pokrýváme celé portfolio služeb pro tento typ výrobků a budeme pro vás spolehlivým partnerem i v jiných oblastech chemické legislativy.

Autor: PhDr. Lucie Šerá

Připravili jsme si pro Vás on-line seminář zaměřující se na oznamování směsí do evropského registru, generování a význam UFI, nový formát BL, novelu směrnice o odpadech a další novinky v chemické legislativě.

PROGRAM

dopolední blok:

Novinky v chemické legislativě v roce 2021 – Ing. JiřinaTaitlová

Společně postupně projdeme všechny novely nařízení REACH, CLP, POPs, PIC, o prekurzorech výbušnin a směrnice o odpadech a RoHS. Probereme i změny v české chemické legislativě např. Zákon o zákazu chemických zbraní a Zákon o chemických látkách a chemických směsích.

Bezpečnostní list v novém formátu – PhDr. Lucie Šerá, Ing. Sabina Fraňková

Projdeme si změny v požadavcích na bezpečnostní listy platné od 1. 1. 2021 dle novely nařízení REACH č. 2020/878/EU a zaměříme se kromě jiného na oddíl 13, kde vysvětlíme spojitosti s rámcovou směrnicí o odpadech (WDF).

 

odpolední blok:

Oznamování nebezpečných směsí do evropského systému v PCN formátu a UFI kódy – Ing. Zuzana Asresahegnová, Ph.D.

Seznámíme Vás s postupem generování UFI kódů a povinnostmi vyplývající z přílohy VIII nařízení CLP, která začíná platit 1. 1. 2021. Obsahem bude také praktická ukázka oznamování v PCN formátu.

 

Po přednáškách se budeme těšit na Vaše dotazy.

 

Přednášející: 

Připravili jsme si pro Vás seminář zaměřující se na předměty a SVHC látky v chemické legislativě. Seznámíme vás též s nejdůležitějšími novinkami v oblasti chemické legislativy a dotkneme se palčivých témat jako je například BREXIT či UFI kódy. Seminář je vhodný jak pro začátečníky tak pro pokročilé. Těšíme se na Vás.

 

Program:

Novinky v chemické legislativě – Ing. Jiřina Taitlová

 

SVHC látky – PhDr. Lucie Šerá

 

Předměty – Ing. Zuzana Asresahegnová, Ph.D.

 

Odpady ve spojitosti s chemickou legislativou – Ing. Sabina Fraňková

 

Po přednáškách se budeme těšit na Vaše dotazy.

 

Přednášející:     

Připravili jsme si pro vás webinář zaměřující se na aktuality v evropské a české chemické legislativě, pokud jde o povinnosti výrobců a dodavatelů při uvádění chemických látek a směsí na trh. Webinář je vhodný pro všechny, kteří pracují s chemickými látkami a směsmi, pro výrobce, dovozce, následné uživatele, distributory ale i pro obchodníky a technické profese. Těšíme se na Vás.

 

Program:

Novinky v evropské a české chemické legislativě – Ing. Jiřina Taitlová

Nová povinnost pro dovozce a následné uživatele chemických směsí  – Ing. Zuzana Asresahegnová, Ph.D.

Novela přílohy II nařízení REACH – PhDr. Lucie Šerá

Připravili jsme si pro Vás webinář zaměřující se na aktuality z rešeršních služeb pro potřeby farmakovigilance a materiovigilance.

 

Program:

10:00 – COVID-19 a dalšie zaujímavé články v českých a slovenských veterinárnych časopisoch

(Ing. Ivana Grígelová)

11:00 – Požiadavky na klinické skúšanie zdravotníckych prostriedkov

(Mgr. Veronika Antonyová)

11:45 – pauza

13:00 – Ukázky hledání ve známých a méně známých databázích STN na téma COVID-19 a jeho testování

(Ing. Zuzana Asresahegnová, Ph.D.)

14:00 – Zajímavosti o COVIDu-19 v lokální i světové odborné literatuře

(Mgr. Marika Dognerová)

14:45 – diskuse, závěr webináře

 

Plánovaná stopáž jednotlivých přednášek je cca 40 minut. Zbývající čas mezi přednáškami je určen na případnou diskuzi a dotazy, nebo řešení eventuálních technických obtíží.

Připravili jsme si pro Vás on-line seminář zaměřující se na souhrnný přehled evropské chemické legislativy a povinnosti dodavatelů při uvádění chemických látek, směsí, detergentů a biocidů na trh. Máte jedinečnou možnost získat ucelený přehled o základech a souvislostech evropských legislativních předpisů v oblasti chemie. Seminář je vhodný jak pro začátečníky, tak pro pokročilé, pro obchodníky ale i pro technické profese.  Těšíme se na Vás.

Program:

Nařízení REACH – Ing. Zuzana Asresahegnová, Ph.D.

 

 

Bezpečnostní list dle přílohy II nařízení REACH – PhDr. Lucie Šerá

 

Další nařízení z  chemické legislativy – Ing. Jiřina Taitlová

 

Po přednáškách se budeme těšit na Vaše dotazy.

 

Přednášející:

webinář má neomezenou kapacitu.

Přihlášky zasílejte nejpozději do 16. 06. 2020.

Středoevropské informační středisko firmy MEDISTYL, spol. s r.o. si Vás dovoluje pozvat na odborný seminář z cyklu AKTUÁLNÍ LEGISLATIVA K NEBEZPEČNÝM LÁTKÁM A SMĚSÍM II/2019

Klasifikace nebezpečných směsí

27.2.2019 (středa) – PRAHA

Program:

    Ing. Zdeněk Sádovský, PhD.

Seminář je určen pro všechny pracovníky v oblasti výroby a nakládání s nebezpečnými látkami, kteří si potřebují ujasnit a procvičit pravidla klasifikace směsí dle nařízení CLP. Seminář bude veden formou praktického cvičení (kalkulačky či chytré telefony s sebou).

Kapacita semináře bude omezena počtem maximálně 10 účastníků.

Pokud již nyní máte konkrétní dotazy a případy z praxe na dané téma, můžete je zaslat i předem na adresu lucie.sera@medistyl.cz. Na semináři je zodpovíme.

Odborný garant semináře: PhDr. Lucie Šerá

Místo konání:

MEDISTYL spol. s r.o.

Michelská 12a

Praha 4- Michle

Datum: 27.2.2019 (středa), 9:00 – 16:00 hod. (s přestávkou na oběd)
Cena: 3.900 Kč + 21% DPH (při současném přihlášení na kurz Tvorba bezpečnostních listů pouze 3315 Kč + 21% DPH)

V ceně kurzu je zahrnuto občerstvení.

 

Prosíme Vás o zaslání přihlášky nejpozději do 20.2.2019 (e-mailem nebo vyplněním webového formuláře, každou přihlášku potvrdíme)

Platba probíhá předem, při odhlášení do 25.2. bude navráceno 100% z částky.

Kontakt:

MEDISTYL, spol. s r.o.; Michelská 12a/18, 140 00 Praha 4; tel: 241 492 651; www.medistyl.cz

Středoevropské informační středisko firmy MEDISTYL, spol. s r.o. si Vás dovoluje pozvat na odborný seminář z cyklu AKTUÁLNÍ LEGISLATIVA K NEBEZPEČNÝM LÁTKÁM A SMĚSÍM II/2019

 

Program:

    Ing. Zdeněk Sádovský

Seminář je určen pro pracovníky, kteří s tvorbou bezpečnostních listů teprve začínají, ale i pro všechny, kteří si potřebují ujasnit jednotlivá pravidla a požadavky a případně vyřešit potíže, se kterými se ve své firmě při tvorbě BL potýkají. Projdeme si všechny oddíly BL, tak jak je stanovuje nařízení REACH (podle poslední novelizace č. 830/2015, která se BL týká), zaměříme se na nejčastější chyby a vysvětlíme si návazné úkony, které je potřeba po sestavení BL udělat. Projdeme si registrační dossier a ukážeme si, které informace je nutné uvést v bezpečnostním listě.

V druhé části kurzu si projdeme detailně princip a tvorbu etiket, tak jak nám ukládá legislativa a to nejen nařízení CLP 1272/2008, ale i dohoda ADR.

Doporučujeme absolvovat kurz Klasifikace CLP pro ucelený přehled tvorby BL (při přihlášení na oba kurzy poskytujeme 15% slevu).

Kapacita semináře bude omezena počtem maximálně 10 účastníků.

Své konkrétní dotazy a případy z praxe na dané téma můžete zaslat i předem na adresu lucie.sera@medistyl.cz. Na semináři je zodpovíme.

Odborný garant semináře: PhDr. Lucie Šerá

Místo konání:

MEDISTYL spol. s r.o.

Michelská 12a

Praha 4- Michle

Datum: 28.2.2019 (čtvrte), 9:00 – 16:00 hod. (s přestávkou na oběd)
Cena: 3.900 Kč + 21% DPH (při současném přihlášení na kurz Klasifikace CLP pouze 3315 Kč + 21% DPH)

V ceně kurzu je zahrnuto občerstvení.

 

Prosíme Vás o zaslání přihlášky nejpozději do 20.2.2019 (e-mailem nebo vyplněním webového formuláře, každou přihlášku potvrdíme)

Platba probíhá předem, při odhlášení do 25.2. bude navráceno 100% z částky.

Kontakt:

MEDISTYL, spol. s r.o.; Michelská 12a/18, 140 00 Praha 4; tel: 241 492 651; www.medistyl.cz

Jste nuceni ponořit se do chemické legislativy? Setkali jste se s pojmy, jako je REACH a CLP poprvé? Nejste si jistí, zda splňujete všechny povinnosti? Potřebujete nového kolegu rychle zasvětit do problematiky chemické legislativy? Pojďte se v našem rychlokurzu seznámit se základními pojmy a povinnostmi chemické legislativy ČR a EU.

 

Stručný výčet témat:

 

Dotkneme se ale i dalších souvisejících oblastí (nařízení vlády, kterým se stanoví podmínky ochrany zdraví při práci, zákon o prevenci závažných havárií, prekursory drog a výbušnin, atd.)

 

Pro koho je seminář určen?

Pro dovozce, distributory a následné uživatele chemických látek, směsí a detergentů, maloobchodníky, kteří mají tyto produkty ve svém portfoliu, e-shopy atd. Seminář shrnuje základní povinnosti z oblasti chemické legislativy ČR a EU. Zaměřuje se zejména na využití chemické legislativy v praxi. Součástí bude i diskuze nad otázkami účastníků. Těšíme se na Vás.

 

Přednášející: